FDA-Zulassung für HPR45i-Elektrode

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die elektrochirurgische Elektrode HPR45i zur Leitung von Radiofrequenzstrom (RF) für die Koagulation mit dem HF-Elektrochirurgie-Generator MedRF4000® zur gezielten Behandlung von Weichgewebe bei einer Vielzahl von chirurgischen Eingriffen zugelassen.